研究用ツール

研究用ツール

臨床試験用ツール

JCOGの患者登録、EDC入力、研究者情報変更などの手続きを行う専用ページです。JCOGファイル管理ツールでは、最新のCRB承認版ファイルをご確認いただけます。

有害事象報告

有害事象報告に関する報告手順へのリンクです。規制要件により対応が異なりますので、該当する試験が従う規制要件の手順に従ってください。

有害事象に関する共通用語規準

RECIST

その他の規準・ガイドライン

プロトコル・テンプレート・SOPなど

その他のツール

各種書式など

ご利用に際しての注意

• 掲載資料を参考にすることは自由であり、JCOGの許諾は不要です。
• ただし、上記の資料の転載・引用を行う場合は、各種ページでの注意書きにご留意の上、ご連絡をお願いします。
• 無断転用、無断転載、内容(用語など)の改変は固く禁じます。
• 転載許諾申請に関するお問い合わせは、メールにてJCOG運営事務局宛てにご連絡ください。
  郵送でのお問い合わせは受け付けておりませんのでお控えください。
  
  
  • JCOG運営事務局
    E-mail：webmaster@ml.jcog.jp
    
    

• 詳細は以下のページをご確認ください。
  
  

引用と転載についての注意